Claims thérapeutiques ou comparatifs
Repérer les formulations à sécuriser, les comparaisons à documenter et les passages qui demandent une validation réglementaire ou médicale.
Pharma / ANSM
Relire vos supports promotionnels pharma avant validation réglementaire
EryonOne aide les équipes marketing, médicales et réglementaires à repérer les passages sensibles d'un support santé avant arbitrage humain, validation interne ou dépôt.
Supports promotionnels
Références fournies
PDF uniquement pour le moment
Français et anglais
Bénéfices
Ce qu'EryonOne aide à préparer
Cohérence avec les références
Comparer le support aux documents fournis, comme RCP, AMM, avis ou bibliographie, pour identifier les écarts à examiner.
Équilibre bénéfices / risques
Signaler les zones où les bénéfices, limites, précautions ou mentions importantes semblent insuffisamment visibles.
Cas d'usage
Cas d'usage
- Laboratoires pharmaceutiques préparant une revue interne.
- Agences santé adaptant des contenus au marché français.
- Équipes internationales qui veulent structurer les échanges marketing, médical et réglementaire.
Limites
Un assistant, pas une autorisation réglementaire
EryonOne ne délivre pas de visa et ne vaut pas accord d'une autorité. Les responsables réglementaires, médicaux ou juridiques gardent l'arbitrage final. L'outil sert à préparer, documenter et accélérer une revue humaine.
Questions fréquentes
FAQ
EryonOne délivre-t-il un visa ANSM ?
Non. EryonOne aide à préparer la relecture d'un support, mais ne remplace ni l'autorité compétente ni la validation réglementaire interne.
Quels supports promotionnels peuvent être relus ?
Aujourd'hui, la relecture tarifée se fait sur PDF. Les aides de visite, brochures, e-mailings, pages web, présentations, fiches produit ou scripts doivent donc être fournis en PDF ; Word et PowerPoint arrivent ensuite.
L'outil peut-il comparer un support avec le RCP ou l'AMM ?
Oui, si les documents de référence sont fournis. EryonOne aide à repérer les écarts ou points à arbitrer.
Qui prend la décision finale ?
Les équipes réglementaires, médicales ou juridiques gardent toujours l'arbitrage final.
Prochaine étape
Préparer un processus de revue plus structuré
Partagez votre contexte de support, de marché et de validation interne pour cadrer un premier essai.